A gyógyszerészeti intermedierek nagy mennyiségben, szigorú tisztasági követelmények mellett és gyakran nagy szállítási távolságokon haladnak át az ellátási láncon. Ez a kombináció az oka gyógyszeripari intermedier BIB csomagolás hordókat és merev konténereket cserélt ki az ömlesztett folyadékkezelés egyre nagyobb hányadában, ezzel csökkentve a szennyeződés kockázatát és a csomagolási hulladékot is.
A Bag-In-Box, vagy más néven BIB csomagolás a rugalmas többrétegű belső zacskót egy merev külső hullámkarton dobozzal kombinálja, így a folyékony gyógyszerészeti intermedierek kémiai védelmet nyújtanak a lezárt zárófólia számára, valamint a rakományozáshoz és szállításhoz szükséges szerkezeti alátámasztást.
A gyógyszerészeti BIB rendszer egy steril, többrétegű, flexibilis, adagolószeleppel ellátott zacskó, amely merev külső dobozban van elhelyezve, és kifejezetten az érzékeny intermedierek oxigéntől, nedvességtől és szennyeződéstől való védelmére lett kialakítva az ömlesztett tárolás és szállítás során.
A külső doboz kezeli a teherhordó feszültséget, míg a belső tasak légmentesen zár, ezért ez a formátum vált szabványossá a gyógyszeripari köztes csomagolások esetében több alágazatban.
Az oldószereket, a hatóanyag-prekurzorokat és a reakció közbenső termékeket közvetlenül a zárótasakba töltik, elkerülve a nyitott tetejű hordóknál szokásos fejtér-oxidációt.
Az oxigénnek vagy nedvességnek való kitettség hatására lebomló anyagok a többrétegű fólia záróbesorolásán alapulnak, hogy megtartsák a tisztasági előírásokat a töltéstől a végső felhasználásig.
Az összecsukható zacskók akár 80 százalékkal csökkentik az üres konténerek szállítási mennyiségét a merev hordókhoz képest, ami csökkenti a közbenső áruk literenkénti szállítási költségét.
kisebb szállítási mennyiség üres BIB-csomagolás esetén a merev hordókhoz képest, a tipikus összecsukható tasak geometriája alapján
Négy tényező határozza meg a megfelelő konfigurációt: a kémiai kompatibilitás az adott köztes termékkel, a szükséges oxigén- és nedvességzáró besorolás, az ellátási lánc térfogatához igazított dobozkapacitás és a gyógyszerészeti minőségi szabványoknak való megfelelés, például a GMP-hez igazított gyártás.
| Tényező | BIB csomagolás | Dobok / Merev konténerek |
| Üres tárhely | Alacsony, lapos csomagolású | Magas, fix forma |
| Szennyezés veszélye | Alacsony, zárt egyszer használatos táska | Magasabb, újrafelhasználható tartályok |
| Anyagi hulladék | Minimális | Jelentős, különösen acéldobok |
| Az adagolás szabályozása | Szelepvezérlésű | Kézi öntés vagy szivattyúzás |
Folyékony gyógyszerészeti intermedierek, oldószerek és érzékeny vegyi anyagok tárolására és szállítására szolgál, miközben megőrzi a szennyeződés elleni zárt gátat.
A legtöbb folyékony köztes termék esetében igen. A BIB csomagolás csökkenti a szennyeződés kockázatát, a szállítási mennyiséget és az anyaghulladékot a merev dobokhoz képest.
A polietilént és a speciális zárógyantákat kombináló többrétegű zárófóliák szabványosak, kémiai kompatibilitásuk és oxigén- vagy nedvességállóságuk alapján vannak kiválasztva.
Igen, ha tisztatérben vagy steril körülmények között gyártják és töltik fel, dokumentált minőségellenőrzéssel minden gyártási lépésnél.